Русский Медицинский Сервер / Лечение эпилепсии / Генная и клеточная терапия эпилепсии

Генная и клеточная терапия эпилепсии

Открытие генетических мутаций, которые связаны со специфическими типами эпилепсии, предполагают возможность генной терапии для нивелирования эффекта этих мутированных генов. Генная терапия остается объектом многих исследований моделей эпилепсии у животных, продолжая расширять число возможных методов воздействия. Один из известных методов в генной терапии, так называемая трансфекция, связана с использованием модифицированных компонентов вирусов для введения новых генов в клетки мозга, которые начинают синтезировать протеины, обладающие лечебным свойством.

Было выявлено несколько протеинов с такими свойствами. Исследования на животных показали, что можно ввести новый протеин в клетки мозга и в некоторых случаях это приводит к снижению частоты, длительности и тяжести эпилептического приступа.

Клеточная терапия, в отличие от генной терапии, заключается в том, что вместо генетического материала в мозг вводятся непосредственно клетки. К примеру, в одном исследовании мышам в мозг вживляли особые нейроны, которые продуцируют ингибирующие нейротрансмиттеры (ГАБА), воздействующие на гиппокамп мозга.

Генная и клеточная терапия остаются привлекательными и многообещающими для ученых в плане лечения некоторых форм эпилепсии. Однако, их применение у людей требует разработки новых технологий и методов, с помощью которых можно воздействовать на определенные нейроны в мозге.