Новые исследования о мигрени

Мигрень - одно из самых распространенных неврологических состояний, от которого страдают более 10 миллионов человек в Великобритании. Это сложное инвалидизирующее заболевание с множеством симптомов, обычно сопровождающееся сильной головной болью. Другие симптомы включают нарушение зрения, тошноту и повышенную чувствительность к свету и звуку.

Хотя у некоторых людей мигрень можно эффективно лечить - с помощью лекарств, уменьшающих тяжесть приступов, или лекарств, которые могут предотвращать приступы, - эти препараты не работают для всех и не излечивают мигрень. Крайне необходимы новые, более эффективные методы лечения.

Во время мигрени активированные нервные волокна в голове посылают сигналы боли в мозг и выделяют воспалительное вещество, CGRP, которое сенсибилизирует нервы, усиливая передачу сигналов о боли.

Исследования показали, что в группах нервных клеток, расположенных ниже по позвоночнику, определенный белок, называемый ANO1, играет роль в повышении активности болевых нервов, увеличивая восприятие боли.

Исследование Чар применяет эту гипотезу к группам нервных волокон в голове, которые активируются во время мигрени, - чтобы выяснить, играет ли ANO1 роль в мигрени и могут ли на него нацеливаться лекарства для уменьшения болевых сигналов и боли при мигрени.

Идиопатическая внутричерепная гипертензия (ИИГ) - это неврологическое состояние, определяемое повышенным внутричерепным давлением (ВЧД) вокруг головного мозга без наличия таких состояний, как опухоль головного мозга или гидроцефалия. Хотя причина ИИГ неизвестна, она связана с массой тела. Большинство пациентов - женщины с избыточным весом.

ИИГ вызывает изнуряющие головные боли у 95% пострадавших и потерю зрения у 25%.

Бремя ИИГ резко возросло за последние десятилетия в соответствии с глобальной эпидемией ожирения. Тем не менее, это заболевание оставалось незамеченным в течение десятилетий, и улучшение ухода за этой группой пациентов сдерживалось серьезным пробелом в знаниях о механизмах основного заболевания.

Хотя есть некоторые препараты, которые могут снижать ВЧД, у них есть ряд побочных эффектов, из-за которых пациенты тяжело переносят их.

Боль возникает, когда определенные чувствительные к боли нервные волокна (ноцицепторы) активируются болевыми раздражителями, такими как тепло, резкая сила и химические раздражители, такие как кислота.

За последние 10 лет был достигнут прогресс в понимании клеточной основы боли - биологических изменений, вызываемых контактом с этими раздражителями. Однако в случае мигрени неясно, как различные стимулы, связанные с этим заболеванием, на самом деле вызывают симптомы.

Питер Макнотон - профессор фармакологии Королевского колледжа Лондона. Он возглавляет программу исследований, посвященных боли, и использует молекулярные и клеточные методы для изучения процессов, лежащих в основе боли и ощущений. Его лаборатория находится на переднем крае исследований боли

В этом проекте профессор Макнотон предлагает новую и оригинальную идею о том, как может развиваться мигренозная боль и, следовательно, как ее лечить. Это подтверждается обширной подготовительной работой.

Ионные каналы - это «крошечные транспортные туннели» в стенках клеток. Они выполняют многие критически важные клеточные функции, включая регулирование химической передачи сигналов между нервными клетками. Нарушение работы ионных каналов может вызвать ряд различных заболеваний.

Профессор Макнотон и его коллеги убедительно доказали, что семейство ионных каналов, называемых ионными каналами HCN, в частности ионный канал HCN2, по сути, может быть воротами для мигрени. Соответственно, они предполагают, что блокирование HCN2 может облегчить симптомы мигрени.

Этот проект продвинет вперед эту пока еще неисследованную роль ионных каналов HCN2 при мигрени, чтобы определить, вызывает ли HCN2 боль при мигрени, и будет стимулировать разработку новых, более эффективных методов лечения мигрени, которые действуют на ионные каналы HCN2.